- Marzo de 2021.- PROTOCOLO DE GARANTÍAS MÍNIMAS DE CALIDAD EN LA PRODUCCIÓN DE PLASMA RICO EN PLAQUETAS TÉCNICA CERRADA
- 29/12/2020. En el Plan Anual de Inspección de Servicios Sanitarios para 2021 publicado en el BOJA, se han incorporado acciones específicas encaminadas a evitar el uso inadecuado de productos biológicos autólogos (tanto células como plasma rico en plaquetas) dentro del objetivo establecido de “Verificación de los requisitos establecidos por la normativa de la Unión Europea en Centros, Unidades o Servicios que utilicen sustancias de origen humano”.
- 15/07/2020. Coordinación Autonómica de Trasplantes de Andalucía. Cuende N, et al. Promoting the ethical use of safe and effective cell-based products: the Andalusian plan on regenerative medicine.
- 27/01/2020. Coordinación Autonómica de Trasplantes de Andalucía. Aspectos fundamentales respecto al uso de células y PRP autólogos obtenidos a partir de dispositivos.
- 17/01/2020. Coordinación Autonómica de Trasplantes de Andalucía. DISPOSITIVOS PARA LA OBTENCIÓN DE PRODUCTOS BIOLÓGICOS AUTÓLOGOS EN MEDICINA REGENERATIVA Y REGULACIÓN DEL PRODUCTO FINAL OBTENIDO.
- 02/02/2018. Ministerio de Educación. Escrito a Consejo General sobre atribuciones en venopunción de los profesionales sanitarios en odontología.
- 17/01/2018. Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios: Documento de preguntas y respuestas en torno al uso terapéutico no sustitutivo de plasma autólogo y sus fracciones, componentes o derivados.
- 23/05/2013. Ministerio de Sanidad. Informe de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios sobre el uso de Plasma Rico en Plaquetas.
- 23/05/2013. Ministerio de Sanidad. RESOLUCIÓN POR LA QUE SE ESTABLECE LA CLASIFICACIÓN DEL USO TERAPÉUTICO NO SUSTITUTIVO DEL PLASMA AUTÓLOGO Y SUS FRACCIONES, COMPONENTES O DERIVADOS, COMO MEDICAMENTO DE USO HUMANO PARA ATENDER NECESIDADES ESPECIALES.
- 28/01/2013. Informe del Ministerio de Sanidad sobre la consideración del plasma rico en plaquetas.
- 16/03/2001. Real Decreto 175/2001, de 23 de febrero, por el que se aprueban las normas de correcta elaboración y control de calidad de fórmulas magistrales y preparados oficinales.